C'était une décision attendue dans le contexte de pénurie de vaccin actuel. L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé vendredi 29 janvier l'utilisation dans l'Union européenne du vaccin d'AstraZeneca contre le Covid-19 pour les plus de 18 ans, alors que les 27 fustigent ses retards de livraison (en effet, le groupe pharmaceutique a annoncé ne pouvoir livrer qu'un quart des doses initialement promises à l'UE au premier trimestre). "L'EMA a recommandé l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le vaccin contre le Covid-19 AstraZeneca (...) chez les personnes à partir de 18 ans", a annoncé le régulateur européen, basé à Amsterdam. Le vaccin, développé par le laboratoire britannique AstraZeneca et l'université d'Oxford, est ainsi le troisième à obtenir le feu vert de l'EMA, après ceux de Pfizer-BioNTech le 21 décembre dernier et de Moderna le 6 janvier.
Un autre candidat vaccin est actuellement en attente d'autorisation, le vaccin Janssen
. L'Agence européenne des médicaments (EMA) vient justement d'indiquer s'attendre à recevoir prochainement
une demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle dans l'UE de ce vaccin contre le Covid-19 développé par Johnson & Johnson (Janssen Pharmaceutica). Le groupe a fait savoir que celui-ci était efficace à 66% contre le Covid-19.
La Redaction Infirmiers.com avec AFP.
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