Trisomie : le dépistage sanguin généralisé par l'AP-HP

Un simple test sanguin pour détecter la trisomie. L'assistance publique des hôpitaux de Paris (APHP) a annoncé son intention de généraliser cet examen beaucoup moins lourd que l'amniocentèse (qui peut entraîner des risques de fausse couche). Il s'agit d'une nouvelle méthode de dépistage de ces anomalies de nombres de chromosomes, explique le professeur Jean-Michel Dupont, du laboratoire de Cytogénétique constitutionnelle pré et postnatale à l’hôpital Cochin sur le site de l'AP-HP. "Il existe déjà depuis une dizaine d'années une méthode basée sur l'analyse de marqueurs dans le sang de la maman. Cette fois-ci, nous passons à une nouvelle technologie basée sur l'analyse de l'ADN qui circule dans le sang de la mère. Dans le sang de la mère, on sait qu'il existe de l'ADN de la maman mais aussi de l'ADN du bébé." Cette nouvelle méthode permettra de dépister, en plus de la trisomie 21, les trisomies 13 et 18. En cas de résultat négatif, le prélèvement fœtal peut ainsi être évité. L'amniocentèse reste toutefois indispensable en cas de résultat positif, précise l'AP-HP.

Le dépistage actuel a une performance qui est relativement bonne, mais qui ne permet pas d'éliminer avec certitude [les risques d'une trisomie], explique encore le professeur Jean-Michel Dupont. La méthode basée sur l'analyse de l'ADN foetale circulant va améliorer énormément cette performance du dépistage. L'AP-HP va proposer ce test de dépistage sanguin non invasif gratuitement aux patientes prises en charge dans l’ensemble de ses maternités (7000 femmes sont concernées).

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